作者：張若凡 編輯：吳曉雨

廣西新聞網-南國早報訊（記者 張若凡）2023年2月17日，對于桂林21歲的大學生陳言（化名）來說，這個日子是人生的一個分界點。作為一名重型地中海貧血患者，在此之前，他的人生只有生存，靠不斷輸血延續生命。在先進的基因治療技術幫助下，當日，他正式脫“貧”，今后可以真正地開始生活了。

經過基因編輯的造血干細胞回輸到陳言體內，狀態良好的他做出勝利的手勢。院方供圖

【資料圖】

陳言的人生新起點，也讓國內的成人重型地貧患者看到了曙光。

命運重擊 8個月男嬰被確診重型地貧

陳言出生8個月時，被確診患有重型β地貧，從此開始了靠輸血和祛鐵維持生命的日子。

此前，重型地貧患者只有兩條路：一是終身規范輸血和祛鐵，但由于血液資源緊缺等諸多原因，會給家庭帶來沉重的負擔；二是異基因造血干細胞移植，這也是唯一能夠根治地貧的方法，但只適用于一小部分有合適干細胞捐獻者的患者。

陳言沒有找到匹配的造血干細胞捐獻者，只剩下終身輸血這一條路。這條路很難，血液資源緊缺是地貧家庭的噩夢，孩子的身體處于缺血狀態的時間越長，臟器功能受損就越嚴重。

陳言的父親告訴記者，是醫生的一句話給了他們信心，“醫生告訴我，咬牙堅持，別放棄，給孩子規律輸血，等待機會，相信醫學會有突破的那一天”。

技術突破 21年的堅持終于迎來曙光

守著“等待機會”這個信念，他們堅持了21年。

21歲，在普通人里，正是風華正茂的年紀。然而，在重型地貧患者中，實屬高齡。

“20年前，我國很少見到15歲以上的重型地貧患者，現在也幾乎看不到40歲以上的。”廣西醫科大學第一附屬醫院血液內科劉容容教授介紹，近十年來，我國的醫療政策發生了很大的變化，從醫保的支持到藥物可及性，讓很多像陳言一樣的地貧患兒得以依靠規律輸血和祛鐵而長大，等待技術的突破，“現在，他們終于等到了”。

受到輸血次數多、鐵過載和臟器功能受損時間長等因素的影響，成年患者幾乎已喪失了通過造血干細胞移植脫“貧”的機會。近年來，基因治療技術的誕生，讓這一群體重新看到了根治的希望。

廣西醫科大學第一附屬醫院血液內科賴永榕教授介紹，地貧基因治療是采集患者自體造血干細胞，通過基因編輯技術，在體外對有缺陷的造血干細胞系統進行修正，再回輸到患者體內，不存在排異風險。因此，對于成人重型β地貧患者來說，基因治療值得期待。

作為國內地貧基因治療注冊臨床研究項目基地，該院已經啟動了基因編輯治療輸血依賴型β地貧1期臨床試驗，陳言是該項目的首名成人患者。

基因治療 擺脫輸血依賴正式脫“貧”

2022年12月8日，經過基因編輯的造血干細胞回輸到陳言的體內。此后，他的紅細胞、白細胞、血小板等指標開始趨于正常。2023年2月17日是研究項目預設的判斷“脫離輸血依賴”的觀察期限時間點。經過嚴格評估，專家組宣告，陳言已擺脫輸血依賴，正式脫“貧”。

“以前，我只是在生存，今后終于可以開始生活了。”陳言興奮地告訴記者，他目前正在桂林的一所大學就讀，接下來將為考研做準備，全力以赴是對新生活最大的珍惜。

賴永榕介紹，接下來將有年齡更大的地貧患者入組。研究項目的年齡上限是35歲，有望讓地貧移植領域的“老大難”群體——配型無望的大齡青少年及成人地貧患者受益。